藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

步入式藥品穩定性試驗室是在藥品穩定性試驗箱的基礎上擴大而來。步入式藥品穩定性試驗室具有大容積、穩定性強等特點。該設備屬于定制設備，可根據用戶的需求定制。創測科技的該設備可用于大批量藥品存放、試驗、測試等物性試驗需求。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定性指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學藥物穩定性技術指導原則： 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定想試驗指導原則。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產和開發須進行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長期的穩定性，適用于制藥企業對藥品的穩定性檢定和試驗。